Panretin Europäische Union - Bulgarisch - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - алитретиноина - Саркома, Капоши - Антинеопластични средства - panretin гел е предназначен за локално лечение на кожни лезии при пациенти с придобити-дефицит в имунната синдром (СПИН)-ревюта сарком на Капоши (sc), когато:поражението не изъязвленной или lymphoedematous, и;лечение висцеральные и ПОЛИЦАЙ не се изисква и обриви не отговаря на системните антиретровирусна терапия и лъчева терапия или химиотерапия не са подходящи.

Perjeta Europäische Union - Bulgarisch - EMA (European Medicines Agency)

perjeta

roche registration gmbh  - пертузумаб - Неоплазми на гърдата - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - Метастатический рак на млечната жлеза:perjeta е показан за приложение в комбинация с трастузумабом и доцетакселом при възрастни пациенти с her2-положителни метастазирал или локално-често нерезектабельным рак на гърдата, които не са получили предишните анти-her2 терапия или химиотерапия, за метастатичен болест. Неоадъювантного лечение на рак на млечната жлеза perjeta е показан за приложение в комбинация с трастузумабом и химиотерапия за неоадъювантного лечение на възрастни пациенти с her2-положителни, локално, възпалителни, или ранен етап на рак на гърдата с висок риск от рецидив.

Trizivir Europäische Union - Bulgarisch - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (като сулфат), lamivudine, azt - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - trizivir е показан за лечение на инфекция с вируса на човешка имунна недостатъчност (hiv) при възрастни. Тази фиксирана комбинация замества три компонента (abacavir, lamivudine и azt), използвани отделно от това, в подобни дози. Препоръчва се за лечение започна с abacavir, lamivudine и azt отделно за първите шест-осем седмици. Изборът на тази фиксирана комбинация трябва да се основава не само на потенциалните критерии за присъединяване, но най-вече на очакваната ефективност и риск, свързан с три нуклеозидных аналози. Демонстрация в полза на Тризивир основно се основава на резултатите от изследвания, проведени в наивни пациенти или умерено антиретровирусна опитни пациенти с белег заболяване. При пациенти с висок вирусен товар (>100 000 копия/мл) изборът на терапия трябва да се обърне специално внимание. Като цяло, Вирусологический борбата с тази тройна нуклеозидов режим може да се отстъпва по теми, които са получени с други multitherapies-специално, в това число и подкрепено с протеазни инхибитори или ненуклеозидные инхибитори на обратната транскриптаза, така че използването на Тризивир трябва да се счита само при наличието на особени обстоятелства (e. ко-инфекция с туберкулоза). Преди да започнете лечение абакавиром, изследването на децата на носител на гена hla-b*5701 аллеля трябва да бъдат изпълнени във всеки ХИВ-на един пациент, независимо от расова произход. Скрининг се препоръчва преди повторното започване на abacavir при пациенти с неизвестен hla-b*5701-статус, по-рано имаха управление на abacavir (виж След почивката Тризивир терапия). abacavir не трябва да се прилага при пациенти, както е известно, носят на hla-b*5701 аллеля, ако няма други терапевтични варианти на разположение на тези пациенти, идващи от режима на историята и тест на съпротива .

Spherox Europäische Union - Bulgarisch - EMA (European Medicines Agency)

spherox

co.don gmbh - сфероиди на хондроцити, свързани с човешка автоложна матрица - Хронични заболявания - Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система - Ремонт на дефекти на симптоматична ставния хрущял на бедрената кондила и патела на коляното (Международната хрущял ремонт общество [icrs] клас iii или iv) с дефект размери до 10 cm2 при възрастни.

Fotivda Europäische Union - Bulgarisch - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - Карцином, бъбречна клетка - Антинеопластични средства - fotivda е показан за първа линия на лечение на възрастни пациенти с напреднала бъбречна карцином (СРС) и за възрастни пациенти които са vegfr and mtor пътека инхибитор-наивна след развитието на болестта след една предварителна обработка с цитокини терапия за Разширено СРС. Лечение на често почечно-клетъчен карцином.

Ozempic Europäische Union - Bulgarisch - EMA (European Medicines Agency)

ozempic

novo nordisk a/s - semaglutide - Захарен диабет - Лекарства, използвани при диабет - Лечение на възрастни пациенти с недостатъчно контролиран диабет тип 2, като допълнение към диета и физически упражнения:като монотерапии при метформина се счита за неподходящ поради непоносимост или противопоказания;в допълнение към други лекарства за лечение на захарен диабет. Според резултатите от проучване по отношение на комбинации, влияние върху гликемичния контрол и сърдечно-съдови събития, както в добре проучените групи, вижте раздели 4. 4, 4. 5 и 5.

Lokelma Europäische Union - Bulgarisch - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - циркониеви cyclosilicate полезни натрий - хиперкалиемия - Всички други терапевтични продукти - lokelma е показан за лечение на гиперкалиемию при възрастни пациенти.

Biktarvy Europäische Union - Bulgarisch - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, фумарат - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (вж. раздел 5.

Verzenios Europäische Union - Bulgarisch - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - Неоплазми на гърдата - Антинеопластични средства - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Qtrilmet Europäische Union - Bulgarisch - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - метформина хидрохлорид, Саксаглиптин, dapagliflozin - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - qtrilmet е показан при възрастни на възраст 18 и повече години с диабет тип 2, за подобряване на гликемичния контрол при метформином или без сульфонилмочевины (Су) и саксаглиптин или dapagliflozin не осигурява адекватен гликемичен контрол . когато вече лекувани с метформин и саксаглиптин и dapagliflozin.